本技术公（gōng）开了一种中药材（cái）的优质高（gāo）产种植（zhí）方法（fǎ）。该方法（fǎ）包括以下步（bù）骤：(1)母种的制（zhì）作及培养，包括①制作（zuò）母种培养（yǎng）基：将250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维（wéi）生（shēng）素B放（fàng）入（rù）2000ml的水中加热，直至琼脂完全煮化（huà）即得母种培养（yǎng）基（jī），②培育母种：将试管放入密封的无菌接种（zhǒng）箱中，每个试管中（zhōng）接（jiē）入1cm×1cm的菌丝后，置于20℃培养箱（xiāng）中，直至生长（zhǎng）成母种；(2)原种的制作及培（péi）养（yǎng），包括①制作原种培养基：取小麦80％、木销10％和麦麸10％，将所（suǒ）述小麦煮熟后（hòu）捞出，与所述木销（xiāo）和麦麸搅拌均匀，水（shuǐ）分控制（zhì）在60-80％，100℃下（xià）保（bǎo）温（wēn）6小（xiǎo）时，②培育原（yuán）种；(3)栽培中（zhōng）的制作及培养，包（bāo）括①制作栽培种培养基和②培育栽培（péi）种。本技术中（zhōng），培育出优良的羊肚菌菌种，提高了种（zhǒng）植的存活（huó）率。

具体实施方式

      一（yī）种羊肚（dù）菌菌种的培（péi）育（yù）方法，该方法包括以下步骤:

      (1)母（mǔ）种（zhǒng）的（de）制作及培养

      ①制作母种培（péi）养基:将250g土（tǔ）豆,30g琼脂,25g葡萄糖和（hé）3g维生（shēng）素（sù）B放入（rù）2000m1
的水中（zhōng）加热，直至（zhì）琼脂完全煮化即（jí）得母种培养基；

      ②培育母种:取所述母种（zhǒng）培养基 200ml装入300ml的试管（guǎn）中，用（yòng）棉（mián）花（huā）塞住管（guǎn）口（kǒu），将（jiāng）所述试（shì）管放在125℃的高压灭菌锅内灭菌（jun1）1. 5h冷却至室温（wēn）后，将所述试管放（fàng）入密封的无菌接种箱中，每个试管中（zhōng）接入1cmX 1cm的（de）菌丝后，置于（yú）20℃培养箱中，直至生长成母种。

      在步骤(1)中，土豆需要预先（xiān）放（fàng）入水中煮（zhǔ）半（bàn）小时，之后将其捞山，再（zài）与琼脂、葡萄糖、维（wéi）生素（sù）B一起放（fàng）入水中煮，直（zhí）至琼（qióng）脂（zhī）煮化，将煮（zhǔ）好（hǎo）的培养基放在试管里，等凝固之后（hòu），再用（yòng）棉花寒住试管的管口。进（jìn）行母种的培育时，在（zài）将试管（guǎn）放入接种箱之前，还需（xū）要用75%的（de）酒（jiǔ）精（jīng）擦拭试管，对试（shì）管的外壁进行（háng）洒（sǎ）精（jīng）消毒。

      在将（jiāng）试管放进无菌接种（zhǒng）箱内（nèi）时，还需（xū）要将用于接种的下其一（yī）同放进接种箱的，如:托（tuō）盘、酒（jiǔ）精灯（dēng）、打火机、器皿（mǐn）、接种（zhǒng）钩、镊子等一（yī）起（qǐ）放（fàng）入接种箱内进行消毒处理（lǐ）.对（duì）于接（jiē）种箱（xiāng）内的消毒处理，可以将装有高锰酸钾和（hé）甲（jiǎ）醛混合物的被子（zǐ）放入接种（zhǒng）箱内，消毒时保证接种（zhǒng）箱的密封。

      (2)原（yuán）种的制作及（jí）培养

      ①制作原种培养基（jī）:以（yǐ）质量分（fèn）数计（jì），取小麦80 %、木销10%和麦麸（fū）10%，将所述（shù）小麦煮熟后捞出（chū），与（yǔ）所述木销和麦（mài）数搅拌均匀，水分控制在60-80 % ,装入培（péi）养（yǎng）瓶中（zhōng），瓶（píng）口用棉（mián）花塞住，将所述培养瓶放在火（huǒ）菌锅里火菌后，100℃下保温6小时，取出冷却后即（jí）得原种（zhǒng）培养基；

      ②培育原种:将所述培养瓶和装有母（mǔ）种的（de）试管放入接种箱中密封（fēng）半小时后（hòu），再将（jiāng）试管中的毋种接入（rù）到所（suǒ）述原（yuán）种培养基的培养瓶中，保持温度20℃即可。

      (3)较培（péi）中的制作及（jí）培养（yǎng）

      ①制作栽培种培养基:以质量分（fèn）数计，取小麦（mài）75%煮熟后捞出，放入15%木销、
5%麦麸和5%泥上搅拌均匀，含水量（liàng）60% -80%.装入聚丙烯袋中封（fēng）口（kǒu），将所述聚丙（bǐng）烯袋放在灭菌锅里灭菌.常压100℃下保存4小（xiǎo）时（shí），取出冷却至（zhì）室温:

      ②培育栽培种:将所述聚（jù）丙烯袋和（hé）原种培养基的培养瓶置于接种箱（xiāng）中密封半小（xiǎo）时后，再将步骤(2)培养的原种接入（rù）到所述聚丙烯袋巾，在20℃环境下（xià）培（péi）养15-20天可获（huò）得栽培种。

      在上（shàng）述的步骤（zhòu）(1)之前，还需要采集（jí）新（xīn）鲜（xiān）的羊肚菌（jun1）子（zǐ）实（shí）体，将子（zǐ）实体切（qiē）成直径
2-3mm的（de）菌块（kuài），取经过高压灭菌的PDA培养纂（zuǎn），将所述菌块放在（zài）PDA培养基（jī）上，将所述PDA培养基（jī）置（zhì）于20℃的培养箱中，，周后可获（huò）得菌丝（sī）。

      在本方案（àn）中，接种箱（xiāng）始终（zhōng）处于无菌（jun1）状态，在（zài）进行培养基（jī）的接种处理时，在接种（zhǒng）箱内放入一杯（bēi）装有高锰（měng）酸钾和甲（jiǎ）醉的混合液体，用于对接（jiē）种箱（xiāng）内的空气（qì）进（jìn）行杀（shā）菌（jun1）消毒处理。

      与现有技术相比（bǐ）.本技（jì）术实施例具有以下优点:

      通（tōng）过应用本技术实施例的技术方案，在（zài）羊肚（dù）菌菌种的（de）培育过程（chéng）中，通过对现有技术中的培养（yǎng）基配方进（jìn）行（háng）改（gǎi）进，在（zài）菌种培育的各阶（jiē）段采用不同的（de）培养（yǎng）基达到最好的培育效（xiào）果，木方案提供的菌种（zhǒng）培育方法（fǎ），培育出的（de）羊肚菌菌种品质优良，同（tóng）时（shí），大大提（tí）高了（le）羊肚菌（jun1）种植（zhí）的（de）存活率。